安瓿瓶折斷力檢測的意義與藥典要求
安瓿瓶作為藥品直接接觸包裝的重要載體，其折斷力直接影響醫護人員的操作安全與患者用藥體驗。折斷力過大可能導致瓶體破裂或碎屑污染藥液，而過小則可能引發密封失效或藥液泄漏。因此，通過標準化檢測確保安瓿瓶折斷力符合安全性和易用性要求，是藥品質量控制的重要環節。
2025版《中國藥典》通則4018明確規定了玻璃安瓿折斷力的測定方法，核心目標是模擬實際使用中的折斷過程，驗證其折斷力是否符合標準范圍。根據藥典要求，測試需滿足以下條件：
測試范圍：適配1ml~30ml全規格安瓿瓶；
試驗速度：10mm/min±0.5mm/min，模擬人工操作；
精度要求：力值示值誤差≤±1%，
支架材質：采用金屬材料，確保剛性與穩定性；
折斷力范圍：根據容量細分（如1ml安瓿為30-90N，30ml安瓿為60-150N）。
ZDY-01H折斷力測試儀的技術特點
濟南中科電子科技有限公司研發的ZDY-01H折斷力測試儀，全面適配2025版藥典標準，通過高精度傳感器和智能化設計，為企業提供高效、合規的檢測解決方案。
測試原理
ZDY-01H折斷力測試儀通過模擬人工折斷動作，在安瓿瓶頸部施加垂直力，實時記錄力值變化直至瓶體斷裂。其核心原理包括：
1. 樣品固定：將安瓿瓶垂直夾持于專用夾具中，預刻痕對準加力點；
2. 力值采集：內置高精度傳感器實時監測力值與位移量；
3. 數據分析：通過力值-位移曲線分析折斷力峰值及斷口狀態
關鍵參數
測量范圍：0~200N（可選配），滿足不同規格安瓿瓶需求；
精度等級：優于0.5級，
試驗速度：0 ~ 500 mm/min（無級調速）；
合規性與應用價值
ZDY-01H折斷力測試儀不僅符合中國藥典（ChP）、GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、GB/T 2637及ISO 9187等標準，還支持數據追溯與歷史記錄管理，滿足GMP質量管理體系要求。其高精度檢測能力可幫助企業快速排查生產工藝問題，如折斷力異?；驍嗫谄x預刻痕，從而提升產品一致性與安全性。
